【摘 要】
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双向电泳（Two-dimensional Electrophoresis,2D）是蛋白质组学研究过程中的常用技术,而蛋白质样品的准确定量是做好双向电泳的前提条件。由于双向电泳的蛋白质样品在定量时存在
【机 构】
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遵义医学院贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治重点实验室,贵州省麻醉与器官保护基础研究重点实验室,遵义医学院附属口腔医院,遵义医学院基础医学院
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双向电泳（Two-dimensional Electrophoresis,2D）是蛋白质组学研究过程中的常用技术,而蛋白质样品的准确定量是做好双向电泳的前提条件。由于双向电泳的蛋白质样品在定量时存在试剂兼容性的问题,故需使用GE或Bio-rad公司研发的双向电泳专用蛋白质定量试剂盒,但此类试剂盒价格高昂且操作繁琐,因此亟待开发一种快速、准确、成本低廉的蛋白质定量方法。通过研究发现,蛋白质溶液与考马斯亮蓝-G250混合后,在近红外荧光成像系统680nm波长下可以被激发出荧光,且当蛋白质浓度在0.01~0.2
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