【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)是诊断困难且治疗棘手的一类疾病,如未正规治疗,肺血管阻力 往往进行性升高,进而导致右心衰竭甚至死亡。过去10年中,随着随机对照研究的开展, PAH的治疗取得
【机 构】
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中国医学科学院,北京大学人民医院心内科
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肺动脉高压(PAH)是诊断困难且治疗棘手的一类疾病,如未正规治疗,肺血管阻力 往往进行性升高,进而导致右心衰竭甚至死亡。过去10年中,随着随机对照研究的开展, PAH的治疗取得显著进步。然而最佳治疗方案的选择仍比较困难,临床医师需全面了解疾 病的发展过程、治疗性试验的证据、药物复杂转运过程、药物剂量选择原则、药物副作用以及 可能出现的并发症等。本指南介绍将在目前已经取得的循证医学基础上,为内科医师提供 PAH诊疗方面的建议。鉴于肺动脉高压诊断困难和治疗方法选择的复杂性,强烈建议PAH 患者到专科医疗机构接受治疗。本刊邀请专家对美国胸科医师学院(ACCP)肺动脉高压内科 治疗指南进行介绍,分期刊出。
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