切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
人肝金属硫蛋白—IA基因在鱼腥藻中的克隆与表达
人肝金属硫蛋白—IA基因在鱼腥藻中的克隆与表达
来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:w1352688
【摘 要】
:
将人工合成的人肝金属硫蛋白-IA基因插入至中间载体pRL-439上强启动子psbA后,再将其与穿梭载体pKT-210相连,得到大肠杆菌-蓝藻穿梭表达载体pKT-MT,用三亲接合转移法将pKT-MT转入丝状体蓝藻-鱼腥藻7120,经链霉素筛选,得到了
【作 者】
:
任黎
邵强
【机 构】
:
北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室
【出 处】
:
中国生物化学与分子生物学报
【发表日期】
:
1998年4期
【关键词】
:
转基因蓝藻
鱼腥藻7120
转移
表达
MT-IA基因
Human liver metallothioneinIA gene
Transgenic cyan
【基金项目】
:
国家“九五”攻关项目
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
将人工合成的人肝金属硫蛋白-IA基因插入至中间载体pRL-439上强启动子psbA后,再将其与穿梭载体pKT-210相连,得到大肠杆菌-蓝藻穿梭表达载体pKT-MT,用三亲接合转移法将pKT-MT转入丝状体蓝藻-鱼腥藻7120,经链霉素筛选,得到了稳定的转人肝MT-IA基因鱼腥藻。
其他文献
胆道术后并发症23例原因分析
我们将1999/2006年本院收治的23例胆道术后并发症患者的原因及诊疗体会报道如下。
期刊
胆道外科手术
手术后并发症
人类
关于农机培训模式的探讨
随着科技快速发展,带动农业技术迅速转化为生产力,农机培训工作是促进科技转化为生产力的有效手段,是将农业技术传递给农民的有效途径。目前,传统农机培训模式已经不能适应快
期刊
农机培训
模式
探讨
人IL—16C端cDNA的克隆表达及初步鉴定
人IL-16是近年报道的一个新的细胞因子,其C端130个氨基酸的分泌型I国6广泛地参与了体内的免疫为症反应,并具有抑制HIV复制等多种功能,经从ConA刺激的人外周血名分离总RNA〉采用RT-PCR,分子克隆及序列测定的方
期刊
CDNA
克隆
表达
白细胞介素16
Human IL16
cDNA
Cloning and expression
克隆母牛肾成功
期刊
器官克隆
人工肾
治疗性克隆
母牛肾
推进四水共治打造滨水生态绿城
武汉市第十三次党代会报告提出,武汉必须围绕“水”下功夫,利用水资源、优化水空间、治理水环境、保障水安全、弘扬水文化,做足“水”“港”“人”三篇文章,以防洪水、排涝水、治
期刊
市第十三次党代会报告
四水共治
滨水生态绿城
林业病虫害发生的原因及防治策略
林业病虫害的发生对我国林业的发展有很大影响。本文从科学角度分析当前林业病虫害的发生原因,并采取科学有效的防治策略,以提升林业病虫害的防治水平。
期刊
林业病虫害
原因
防治策略
噬菌体抗体文库的构建及人源抗HIV-1 gp 160抗体的筛选
构建人源噬菌体抗体文库如下:HIV感染者脾细胞中提取mRNA,经反转录再以人IgG理键Fd两端及轻链“通用”引物分别扩增Fab基因片段,依次插入到噬菌粒载体pComb3中,电转化大肠杆菌XL1-Blue,经辅助噬菌体救助,重组噬菌
期刊
噬菌体
HIV
独特型抗体
抗体文库
正确把握土地确权原则 切实维护农民合法权益
在我国全面开展农村土地确权颁证登记工作是于2013年中央1号文件正式下发之后,各地积极响应国家号召,并分别在一些地区首先开展了试点工作。土地问题是人们最关心也最关注的
期刊
农村土地确权
原则
作用
对策
重组FAS分子的表达,纯化及抗体制备
用PCR法扩增出编码人FAS分子胞外区的cDNA片段,直接克隆到pGEM-T载体上,经DNA序列测定后,再插入到谷胱甘肽转硫酶(GST)融合蛋白表达载体pGEX-KG的EcoR1和SalI位点之间,构成重组质粒pKG-hFAS,将此质粒导入大肠杆菌,经IPTG诱导后获得GST-hFAS,重组融
期刊
FAS分子
GST融合蛋白
亲合层析
纯化
抗体
重组
FAS
GST fusion protein
Purification
AntiFAS antibo
人腺苷酸环化酶激活多肽cDNA克隆和序列分析
以人睾丸组织总RNA为材料,用RT-PCR方法合成了人腺苷酸环化酶激活多肽编码区和全长cDNA片段,并分别将这些cDNA片段克隆入pUC18载体的SmaⅠ限制性内切酶位点。对重组质粒分别采用直接DNA双链末端终止法和在核
期刊
腺苷酸环化酶
激活多肽
PCR
DNA重组
序列分析
Adenylate cyclase activating polypeptide (ACAP)
Testi
与本文相关的学术论文