【摘 要】
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目的克隆人骨形成蛋白2基因全长.方法以成骨肉瘤细胞总RNA为模板,应用转录酶-多聚酶链反应法克隆人骨形成蛋白2的cDNA全长;将获得的基因插入pGEM-T-Easy载体质粒,并转化至大
【机 构】
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海军总医院骨科,第四军医大学唐都医院骨研所
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目的克隆人骨形成蛋白2基因全长.方法以成骨肉瘤细胞总RNA为模板,应用转录酶-多聚酶链反应法克隆人骨形成蛋白2的cDNA全长;将获得的基因插入pGEM-T-Easy载体质粒,并转化至大肠杆菌后挑选阳性克隆,利用限制性内切酶酶切分析鉴定重组质粒.结果通过质粒酶切分析和序列测定,我们获得的基因为人骨形成蛋白2全长DNA序列.结论克隆获得人骨形成蛋白2的基因,为其进一步开发利用提供了前提条件.
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