【摘 要】
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本文用BRUKER MSL-400型超导核磁共振仪,对于对位取代四苯基卟啉[H_2(p-X)TPP,X=Cl,H,CH_3,OCH_3],对位取代四苯基卟啉铁(Fe(Ⅲ)(p-X)TPPCl)及其轴向配合物([Fe(Ⅲ)(p-X)TPP(
【机 构】
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南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系 天津 300071北京科技大学化学系,天津 300071,天津 300071
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本文用BRUKER MSL-400型超导核磁共振仪,对于对位取代四苯基卟啉[H_2(p-X)TPP,X=Cl,H,CH_3,OCH_3],对位取代四苯基卟啉铁(Fe(Ⅲ)(p-X)TPPCl)及其轴向配合物([Fe(Ⅲ)(p-X)TPP(HIm)_2]~+Cl~-,([Fe(Ⅲ)(p-CH_3)TPPYm]~+Cl~-,Y=2-CH_3Im,2-C_2H_5-4-CH_3Im,n-C_3H_7NH_2,N(C_2H_5)_3)的质子核磁共振谱进行了较系统的研究,探讨了分子对称性、电子结构、顺磁效应等对~1H NMR谱的影响以及铁卟啉配合物的电子自旋离域机理。
In this paper, with the BRUKER MSL-400 superconducting nuclear magnetic resonance apparatus, the para-substituted tetraphenylporphyrin [H_2 (pX) TPP, X = Cl, H, CH_3, OCH_3] Fe (Ⅲ) (pX) TPPCl) and its axial complexes ([Fe (Ⅲ) (pX) TPP (HIm) The proton nuclear magnetic resonance spectra of (+) Cl ~ -, Y = 2-CH_3Im, 2-C_2H_5-4-CH_3Im, n_C_3H_7NH_2 and N (C_2H_5) _3) were systematically studied. The molecular symmetry, electronic structure, Paramagnetic effect on ~ 1H NMR spectra and electron spin ionization mechanism of iron porphyrin complexes.
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