【摘 要】
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目的: 初步探讨钙离子载体(calcium ionophore, CI)诱导人外周血单个核细胞(PBMC)向树突状细胞(DC)分化的细胞信号转导途径.方法: 分离健康献血者的PBMC, 加入rhGM-CSF 及A23
【机 构】
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广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所,广东,广州,510010第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,510515;
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目的: 初步探讨钙离子载体(calcium ionophore, CI)诱导人外周血单个核细胞(PBMC)向树突状细胞(DC)分化的细胞信号转导途径.方法: 分离健康献血者的PBMC, 加入rhGM-CSF 及A23187各100 μg/L, 部分细胞预先用W-7(10 μmol/L)或CsA(0.5 mg/L)或KT5926 (1 μmol/L)处理30 min后, 再加入rhGM-CSF及A23187各100 μg/L.体外培养40 h后, 于相差显微镜下观察细胞的形态; 流式细胞仪检测细胞的表面标志; 用MTT比色法检测上述细胞刺激同种异体T细胞的增殖作用.结果: 与 100 μg/L的A23187及rhGM-CSF共同培养40 h的健康献血者的PBMC, 出现典型的树突状突起, 同时CD83、 CD80及CD86分子的表达上调, CD14分子的表达下调, 刺激同种异体T细胞增殖的能力增强; 而预先用W-7或CsA或KT5926处理30 min后、再给予rhGM-CSF 及A23187处理的PBMC, 其形态、表面标志物及对T细胞的刺激增殖能力, 均不同程度的受到抑制.结论: CI诱导的PBMC向DC的分化, 可能受控于Ca2+/钙调蛋白及其下游的多个细胞信号转导途径的调节.
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