【摘 要】
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分别采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了一系列Ni/SiO2催化剂,将其用于催化偏三甲苯（1,2,4-TMB）的加氢脱烷基反应.结果表明,在制备过程中,无水柠檬酸（CA）的加入量对催化剂的结构、表
【机 构】
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吉林大学化学学院、吉林省表面与界面化学重点实验室
【基金项目】
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吉林省科技攻关计划重点科技攻关项目（批准号：20150204020GX）, 吉林省科技厅自然科学基金项目（批准号：20130101015JC）资助.
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分别采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了一系列Ni/SiO2催化剂,将其用于催化偏三甲苯（1,2,4-TMB）的加氢脱烷基反应.结果表明,在制备过程中,无水柠檬酸（CA）的加入量对催化剂的结构、表面性质、粒径及催化性能均有较大影响.催化剂表面L酸位上1,2,4-TMB几乎不发生歧化和异构化反应.镍硅体系催化剂上主要副反应为苯环加氢,通过调整还原镍的粒径可有效控制苯环加氢,从而提高了二甲苯（BTX）的选择性.在最佳反应条件下,10Ni/Si-2.0催化剂上1,2,4-TMB的转化率最高为29.4%,BTX的选择性
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