慢性荨麻疹组织胺球蛋白疗法

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近年来,荨麻疹特别是慢性荨麻疹报告使用组织胺球蛋白(Histaglobin)(简称组胺蛋白)治疗。通常方法,每周一次,每次一安瓿,6~8次为一疗程,经过长期观察,有确实疗效。作者对慢性荨麻疹用组织胺加人体免疫球蛋白制成组胺蛋白,采用频回治疗,取得了优异成绩。共治疗慢性荨麻疹82例,男性26例,女性56;年龄2~64岁;病程均在一月以上,反复发作而难治者。

其他文献
作者报告2例银屑病患者因同时服氨甲喋呤(MTX)和保泰松而发生药物中毒,临床上出现MTX过量的症状,据推测,可能是保泰松把MTX从血浆蛋白结合点取代出来,从而使游离的MTX浓度增加所致。病例1:男,65岁,患银屑病多年,病情严重且常反复。既往口服MTX治疗,平均每周15毫克(24小时内)无严重不良反应。局部外涂倍他米松霜。此次系因皮肤广泛表浅糜烂和体温增高而入院。病史中询得患者在每周一次的MTX(
可的松制剂外用过久(几个月或几年),往往可以引起皮肤萎缩、皮肤干燥、毛细血管扩张、瘀斑和伤口愈合障碍。如果在面部用得不适当,可以引起炎症,从而诱发口围皮炎。
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作者以10%尿素软膏并用肾上腺皮质激素外用治疗3~85岁的31例皮肤病患者,其中慢性湿疹8例,急性湿疹8例,异位性皮炎7例,寻常性银屑病5例,毛发红糠疹3例。作者以10%尿素软膏及除去尿素的亲水基质分别与等量肾上腺皮质激素混合,涂布(1日1、2次)身体两侧进行对照观察,原则上不并用全身用药,治疗后4~10天,11~17天,18~24天由同一医师进行观察判断治疗效果。结果如下表(99页)。
多形日光疹(PLE)在墨西哥很常见,占皮肤病总发生率的5%左右,好发于青年,男女之比为1:2。皮损限局于面、耳、颈“V”形区和上肢外侧面等暴露部位。作者把不同的临床表现归纳为三型,即皮炎型、痒疹型和色素减退型。病因未明。已知引起PLE的光线波长主要在290~400毫微米,但其具体作用方式尚不清楚。
期刊
黑素(melanin)是用来指一些具有各种理化性质的化合物,其颜色范围较为广泛,如黄、红、褐、黑等。各种生物从霉菌到人都有黑素。在较复杂的机体中,它仅存在于特异的细胞和组织中。在人类它存在于皮肤和毛发、眼视网膜色素上皮和虹膜、肾上腺髓质、松果体、脑黑质、嗜中性细胞、嗜伊红细胞,可能也在心肌细胞、肝细胞和Kupffer细胞中。
期刊
目前色素性荨麻疹(UP)尚无满意的治疗方法。作者用8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)口服,继之以长波紫外线照射(UVA)治疗10例UP患者。所有病例,除1例外,发病年龄均>20岁,有典型的全身性皮损,且为活体组织检查所证实。患者在照射UVA之前2小时,予以口服8-MOP,剂量为0.5~0.8毫克/公斤体重,每周治疗4次,直至皮肤经机械性刺激不产生风团(Darier氏征)为止。治疗结果皮肤广泛变黑,D
迟发性皮肤型卟啉病的疗法至少有4种,由于它们能改善临床症状和生化检验结果,至今仍继续被采用。虽然有效的治疗常可使开始时的24小时尿卟啉排泄量显著增多,继后减至正常水平,但临床系。经过和这种生化检验结果之间并无任何有规律的联作者至少遇到过3例临床上典型的患者,是在用激发量氯喹以后尿卟啉才增加的。相反有的病人临床症状已经缓解,可是每日仍排出尿卟啉500~1000微克。McEwen报告,在1774名精神
汗孔角化症(Mibelli氏病)是一种罕见的常染色体显性遗传性角化性皮肤病,发生于初生儿、儿童或少年.男性发病是女性的2倍.另有一型为播散性浅在光化性汗孔角化症,好发于年龄较大的人及暴露部位,为Chernosky等所报告.此病尚有如下异型如角化过度疣状型、增殖型、Freund氏播散性掌?小点状、Mibelli氏带状和Mibelli氏线状等型汗孔角化症.本文报告一例以前未见报告过的溃疡性全身性汗孔角
作者根据从事接触性过敏研究40年的经验和观察,阐述下列几方面的问题:一、化合物对身体的致敏能力和该化合物在身体外与自体大分子形成复合物的能力之间的关系:Landsteiner等曾经指出化合物在体外形成复合物的能力似乎和分子上的硝基和氯基的不稳定性有关,又与该化合物导致豚鼠皮肤的变态反应的能力有关。
期刊
疣状表皮发育不良曾认为是一种遗传性癌前期皮肤病,后又被认为是一种播散性疣感染,由于自体接种,特别是异体接种的成功,以及发现人乳头瘤状病毒(HPVs)的损害十分类似人疣,更证实了本病与广泛的疣病毒感染有关.此病毒感染,推测是一些遗传因素引起,有认为本病是常染色体隐性遗传,但究竟是否是遗传病仍是怀疑的.在长期随访中,可发现部分病例恶变,其发生的比例不超过1/3.
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