三种被动式采集方法对甲虫收集效果的比较研究:以香港城门样地为例

来源 :生物多样性 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lmwtz7x8f0
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
标本标准化采集是昆虫多样性研究的根本.昆虫种类繁多、习性复杂、分布广泛,基于不同的研究目标,昆虫学家会选用不同的采集方法.由于主动式采集方法存在较多干扰因素和重现性差等问题,以飞行阻隔器(flight interception trap,FIT)、马氏网(Malaise trap,MT)和罐诱(pitfall trap,PT)为代表的被动式采集方法被广泛应用,并在昆虫多样性研究中展现独特的优势.然而关于这些被动式采集方法的收集特点和采集效果等还缺乏系统性研究.本研究选取香港城门13个样点,利用上述3种被动式采集方法共156个采集装备开展为期24天的鞘翅目昆虫采集工作,并通过多样性指数分析、多度分析、体型与食性相关分析、相似性分析以及物种累积曲线分析评估了不同采集方法对甲虫的收集效果.本研究共采集甲虫6,380头,涉及40科197种,分析结果显示:(1)采用不同采集方法获得的物种数量和组成存在差异.从科级和种级的数量来看,FIT (36科,149种)> MT (24科,79种)>PT (17科,60种);在物种组成方面,FIT与PT之间、MT与PT之间区别较大,FIT与MT对应的物种相似度稍高于前两组.(2)多样性指数和物种多度分布分析显示:丰富度指数为FIT> MT> PT,优势度指数为FIT> PT> MT,多样性指数为MT> FIT> PT,均匀度指数为MT> PT> FIT.3种方法采集到的甲虫个体数为1头的种较多,个体数超过1头的种在时间和空间方面的分布较广,优势科的种类较少,但其个体数占总个体数的比例较高.(3)FIT和PT均采集到了6类食性的甲虫,其中藻食性的缨甲科甲虫仅见于FIT和PT采集方法.(4)物种累积曲线的结果表明3种采集方法效果均较好.3种采集方法各有特点,但FIT采集的综合效果最优.FIT和MT两种方法的结合提升了采集甲虫的种类、食性和体型等方面的覆盖度,更利于对甲虫多样性及类群与生态环境功能互作的研究.3种方法所收集到的甲虫存在一定差异,因此可以针对不同研究目的 选取适宜的采集方式.
其他文献
细胞表面多聚物的酰基跨膜修饰对增强细菌的致病性至关重要.DltA/B/C/D操纵子介导的脂磷壁酸(LTA) D-丙酰化修饰是革兰氏阳性菌中重要的一类后修饰,其调节膜内外的电荷平衡.DltA/B/C/D操纵子主要由DltA、DltB、DltC和DltD四种蛋白质亚基组成,其催化机制与结构在生物进化中高度保守.DltA/DltC介导的胞内D-丙酰胺的转移机理已有深入的研究,而跨膜O-酰基转移酶DltB和dlt操纵子末端DltD介导的跨膜催化过程并不清楚.本文解析了来源于嗜热链球菌(S.thermophilus
开花植物性系统特征是植物在长期适应进化过程中逐渐形成的繁殖策略,它在一定程度上影响了物种的种群结构及其在生境中的分布格局,因此性系统特征一直是植物进化与生态学领域的研究热点.本研究于2012年和2020年在吉林省金川泥炭沼泽湿地,通过样地调查取样的方法,研究了湿地植物大花百合(Lilium concolor var.megalanthum)的性系统特征以及不同性别表型植株的比例、密度及空间分布格局,并探究了大花百合植株个体大小和其性别表达的联系,比较了不同性别表型的花粉实际可育性和来源不同的花粉授粉处理结
核不均一核糖核蛋白(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein,hnRNP)是一类多功能RNA结合蛋白家族,能与RNA聚合酶II合成的新生转录本结合,并以复合体形式参与转录本稳定与成熟调控过程.hnRNP Al是hnRNPs家族重要成员,不仅广泛参与癌症与神经系统疾病相关基因的可变剪接调控,还在病毒侵染、细胞衰老及应激恢复中发挥重要作用.此外,hnRNPA1作为典型的RNA结合蛋白,在转录与可变剪接调控过程中,可通过动态三维结构识别特定序列.本文总结了hnRNPA1的最
现有极低频电磁场(extremely low frequency-electromagnetic fields,ELF-EMFs)生物效应的研究方法是非实时组间对照,这种方法无法排除细胞对电磁场反应个体敏感性的差异,以及实验过程中条件变化的差异.本文提出一种对同一个细胞在同一条件下的前后对照实时观察ELF-EMFs反应的方法.采用稳定域鉴别ELF-EMFs暴露前海马神经元的稳定性,在电磁场加入时刻(t=60 s)分别用0、0.09、0.38、0.76、7.33、14.78 mT的ELF-EMFs作用于海马
巴氏芽孢杆菌是源于土壤的革兰氏阳性菌,人们利用其高效的脲酶活性诱导产生碳酸钙的现象开发了多种应用场景.然而,巴氏芽孢杆菌的生物矿化相关代谢机制还不够明确,尤其是对在矿化作用中发挥核心作用的脲酶基因结构、表达调控机制及关联代谢等方面的研究相对较少.当前,巴氏芽孢杆菌应用研究中面临的矿化反应不可控性及不稳定性等问题都源于脲酶代谢机制的研究匮乏.因此,进一步揭示巴氏芽孢杆菌脲酶的基因信息、表达调控机制及相关代谢机理迫在眉睫.本文通过转录组测序,对比了4种培养条件下巴氏芽孢杆菌的生长情况和基因表达情况,解析了脲酶
本研究基于表面肌电分解技术,分析伸膝动作中不同发力状态下大腿肌肉运动单元的解码准确性,并对比神经特征和肌电特征在肌肉激活程度估计中的效果.12名大学生分别以2种发力速度和4种发力等级完成伸膝动作的等长收缩.实验同步采集受试者股内侧肌和股外侧肌处的高密度表面肌电信号和伸膝动作收缩力.基于卷积核补偿算法解码肌电信号得到运动单元动作电位,提取神经特征用于收缩力的互相关分析.结果 发现,对于股内侧肌,2种任务及4种收缩力等级下平均解码得到(7±4)个运动单元,股外侧肌平均解码得到(9±5)个运动单元.它们的平均脉
近年来肿瘤免疫疗法成为癌症治疗领域的热点,其中结合肿瘤疫苗和纳米技术的纳米疫苗为肿瘤免疫疗法提供了新思路.纳米疫苗可以实现疫苗和佐剂的共载,且智能化的纳米载体进一步实现了抗原有效的靶向递送,促进了抗原的摄取和递呈,激活抗原特异性免疫应答,有效杀伤肿瘤细胞.本文就纳米疫苗的原理、优势、纳米材料的类型、临床疗效进行综述,为后期纳米疫苗的设计提供更可靠的参考依据.
[目的]获得紫心甘薯IbMYB1基因上游启动子序列,对其进行生物信息学分析和功能验证.[方法]利用hi Tail-PCR技术克隆获得IbMYB1基因5\'端上游的一段DNA序列,命名为PIbMYB1.使用PlantCARE和PLACE在线软件对其进行生物信息学分析,并通过瞬时转化烟草叶片和稳定转化拟南芥植株进行GUS组织化学活性检测,以验证该启动子的功能.[结果]成功克隆获得了长度为2 183 bp的PIbMYB1片段,生物信息学分析结果表明该片段具有CAAT-BOX和TATA-BOX等启动子核心元件
保存活体的肺癌组织将为肺癌发病基因筛查和靶向药物筛选等体外实验研究提供更完整的样本信息.本文对活体肺癌组织的玻璃化保存方法进行研究,首先采用针浸法玻璃化保存单块肺癌组织,对所需低温保护剂的浓度和平衡时间进行了优化;其次采用冻存管对多块肺癌组织样本进行玻璃化保存,对低温保护剂溶液体积以及平衡时间进行了优化;最后对慢速冷冻、不加低温保护剂快速冷冻、玻璃化冷冻3种冷冻方法的冻存效果进行比较并通过低温显微分析其冰晶损伤机理.结果 表明,20% EG+20% DMSO+0.5 mol/L海藻糖作为低温保护剂,在平衡
[目的]金黄色葡萄球菌是一种兼性病原体,可以编码多种抗生素抗性和免疫逃逸基因,并可导致严重感染,其对万古霉素等抗生素的敏感性降低通常与WalRK突变有关.辅助膜蛋白YycH和YycI对WalRK磷酸化具有正调节功能.对金黄色葡萄球菌的YycI基因进行生物信息学分析,并进行克隆和原核表达,为金黄色葡萄球菌耐药机制的研究提供参考数据.[方法]使用 Protparam、CDD、PSORT、SignalP-5.0、TMpred、NetPhos 3.1 Server、PSIPRED、SWISS-MODEL等在线生物