论文部分内容阅读
双金属催化剂一直以来是催化材料研究的热点,CuRh(221)台阶表面的提出增加了提高双金属催化活性的可能性。本文选择 NO 作为探针分子,采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算并分析 NO 在 CuRh(111)表面和 XRh(X=Fe、Co、Ni、Cu)(221)表面不同吸附点的吸附和分解情况,结果表明,NO 分子在 FeRh(221)、CoRh(221)和 NiRh(221)表面 Bridge-step吸附位点吸附最为稳定,在 CuRh(221)表面的 Hcp-step 吸附位点时最稳定。当 NO