论文部分内容阅读
目的 探讨急性扩张延长周围神经的合理注水量与延长值。方法 使用组织扩张器对3组(每组8只)大鼠坐骨神经行一次性扩张延长，注水量分别为3 ml、5 ml、7 ml。分别于注水前、注水后即刻、注水后保持5 min、去水囊后15 min，进行肌电测定;并在光镜、透射电镜下进行组织学观察。结果 (1) 延长值(起始长度均为1.5 cm)：分别为8.33 %、14.7 %、20.4 %。(2) 肌电结果：3 ml、5 ml组的运动神经传导速度与复合肌肉电位(CMAP)的潜伏期，神经扩张前和扩张后相比无明显差别。7 ml组则比术前明显减慢及延长。(3) 轴突密度：3 ml、5 ml组扩张部与正常段神经相比无明显差异。7 ml组轴突的密度则明显降低。(4) 形态学:3 ml、5 ml组的神经结构基本正常，7 ml组束膜间有血管扩张、间质水肿、出血及脱髓鞘变化。(5) 超微结构：3 ml、5 ml组神经髓鞘为圆形,排列规则;7 ml组神经髓鞘明显皱缩变形。结论 大鼠坐骨神经一次性扩张延长的合理注水量为5 ml，延长值为14.6 %。