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目的 制备MG7胞内抗体并鉴定其分子量和抗原结合活性。方法 以含MG7 scFv基因的质粒pCANTAB5E为模板，PCR扩增MG7 scFV基因，并在3'端引入一段内质网滞留序列（SEKDEL），即形成MG7胞内抗体基因。DNA测序后，将MG7胞内抗体基因克隆到表达载体pGEX-3X中，转化宿主菌HB2151，IPTG诱导，SDS-PAGE分析产物分子量，ELISA检测产物MG7抗原结合活性。结果 电泳分析发现融合基因片段长约780bp。DNA序列分析显示，SEKDEL与MG7scFv基因正确融