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为建立鉴别绵羊痘病毒（SPPV）和山羊痘病毒（GTPV）的检测方法，本研究针对这2种病毒的基因组序列，分别设计2对特异性引物，通过对引物浓度、退火温度等的优化，建立了快速鉴别检测SPPV和GTPV的双重PCR方法。该方法分别扩增出SPPV长度为177bp和GTPV长度为222bp的目的片段。特异性试验结果显示，该方法对牛疙瘩皮肤病病毒、犬细小病毒、大肠杆菌0157、沙门氏菌、健康羊组织和牛组织均无扩增。敏感性试验显示，该方法最低可检测1．725×10^7copies／μL的sPPV和1．71&#