【摘 要】
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众所周知,肼苯哒嗪可引起狼疮症候群,而引起皮肤血管炎的仅有2例报道,且均系轻症。作者报告的第3例每天仅用肼苯哒嗪75毫克,便发生严重而广泛的血管炎性病变。
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众所周知,肼苯哒嗪可引起狼疮症候群,而引起皮肤血管炎的仅有2例报道,且均系轻症。作者报告的第3例每天仅用肼苯哒嗪75毫克,便发生严重而广泛的血管炎性病变。
其他文献
作者对银屑病的迟发性超敏反应进行研究。选择22例寻常型银屑病患者及100例正常人志愿者对照观察。所有患者均未用过任何免疫抑制剂,也无任何其它疾患。皮肤试验:(1)DNCB致敏:用0.1ml含DNCB2000μg的丙酮涂于右前臂屈侧1cm直径钢圈内,作为致敏剂量,同样在左臂涂0.1ml含DNCB50μg的丙酮以说明致敏前情况。
作者报告一例男性先天性营养不良型大疱性表皮松解症(EBHD)患者,22岁,生后即发病,家族中无同样疾病,父母非亲缘结婚.临床皮损为泛发水疱、瘢痕,指趾变形挛缩,指趾甲变形、肥厚、萎缩、部分脱落.口腔颊粘膜有白色瘢痕,上背部散在小豆到指头大片状隆起,白黄色象牙色圆形皮损密集,部分融合成地图状,组织病理轻度过度角化,表皮突消失变平,真皮胶原纤维变细,部分胶原束间发生裂隙,水疱在表皮下.
对抗胞浆抗原抗体的检测及方法学的改进有助于确定SLE的亚型.最近证实存在抗Ro抗原的抗胞浆抗体的一组病人中,用鼠肝作为底物试验时抗核抗体(ANA)为阴性,而用人的底物试验时则通常为阳性.
与蕈样肉芽肿不同,皮肤的原发性恶性非何杰金氏淋巴瘤是很少见的。本文报告1例病人的临床、组织学及超微结构的特征。
皮肤T细胞淋巴瘤包括蕈样肉芽肿和Szary综合征,以皮肤内成熟的T淋巴细胞的恶性增殖为特征。败血症是本病常发生的并发症。据统计,有25~50%的进展期皮肤T细胞淋巴瘤病人因感染的合并症而致死。本文报告自1975年起连续观察到的60例各期皮肤T细胞淋巴瘤合并败血症的情况。
作者从1973~1978年观察了10例经临床、病理检查确诊之结节性动脉周围炎,对其中8例患者进行了直接免疫荧光病理研究.10例中9例血管免疫荧光阳性,真皮深浅层血管均有免疫球蛋白及补体沉积.6例血管壁发现有IgM,IgM位于深层血管的有3例,位于浅层血管的有5例,其中深浅层血管均有的2例.
受美国Leonard Wood麻风基金会的邀请,本人于1983年8月29日至9月14日出席了第18次美国――日本麻风研究会议.美日麻风研究会议是根据美国与日本政府间所签定的科学合作协定而举行的,每年召开一次,轮流在两国召开.今年在美国马利兰州Bethesda城的美国国立卫生研究院(NIH)举行,由NIH的变态反应与传染病研究所主办,美日两方麻风研究工作人员共同主持.会期3天(9月3~5日).
本文报告从Sweet综合征皮损中分离蛋白酶,并试图从蛋白酶学说的观点来阐明Sweet综合征的发病机理.
本文报导了一例白人中年男性口腔有明显色素的扁平苔癣。并讨论了本病的组织病理学、鉴别诊断与皮肤色素性扁平苔癣的可能关系。患者男性,54岁,因口腔粗糙4个月而就诊。发病前一月其妻亡故。本人无感染、接触药物、有毒气体或重金属史。无嗜烟及过敏史,饮食习惯一般。检查:在两颊粘膜,向后至软颚,向前到唇粘膜呈广泛网状色素性损害,其间杂以淡白色斑。网状损害向侧面扩展到舌边缘。皮损表面粗糙。其他物理检查无异常。常规
作者自1975年6月~1978年6月在菲律宾群岛宿务发现42例复发疑为耐氨苯砜患者,其中31例进行鼠足垫接种,结果均对氨苯砜耐药.这些病人住在ECS疗养院周围.该地区约有700例治疗过的瘤型麻风,估计继发性耐药患病率约6%.本研究对该地区原发性耐氨苯砜麻风的患病率进行了调查.