【摘 要】
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将新城疫病毒SD强毒株的全基因组cDNA序列进行分段扩增,并将各个片段通过In-Fusion技术连于克隆载体pBR322上,获得了SD毒株的全基因组cDNA克隆。通过分段PCR扩增鉴定及全长测
【基金项目】
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山东省自然科学基金面上项目(ZR2015CM009);畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发项目(2016YFD0501600);科技基础性工作专项(2012FY111000);山东省农业科学院科技创新工程项目(CXGC2016A10);山东省农业科学院青年基金项目(2014QNM15、2015YQN61、2016YQN56)
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将新城疫病毒SD强毒株的全基因组cDNA序列进行分段扩增,并将各个片段通过In-Fusion技术连于克隆载体pBR322上,获得了SD毒株的全基因组cDNA克隆。通过分段PCR扩增鉴定及全长测序分析,结果表明,SD毒株的全基因组cDNA克隆构建成功,并且成功引入T7启动子序列,全长基因组序列与亲本毒氨基酸序列的一致性为99.9%。单个序列比对发现,全基因组cDNA克隆中有11处碱基突变,其中只有2处引起氨基酸序列发生改变;整个序列未出现基因的缺失、插入变化,因此全长氨基酸的位数未发生任何变化。SD毒株全长
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