【摘 要】
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目的:建立大鼠棘阿米巴角膜炎(AK)动物模型,研究抗阿米巴药物联合多西环素对AK的作用及其机制。方法:将32只健康SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组16只。两组均建立AK模型,
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81160119);广西自然科学基金资助项目(No.2016GXNSFAA380280;No.2017GXNSFAA198347)
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目的:建立大鼠棘阿米巴角膜炎(AK)动物模型,研究抗阿米巴药物联合多西环素对AK的作用及其机制。方法:将32只健康SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组16只。两组均建立AK模型,对照组予0.02%醋酸洗必泰及眼液溶媒点眼,实验组予0.02%醋酸洗必泰联合0.02%多西环素眼液点眼。分别于AK形成后第3、第5、第7、第10天,裂隙灯下观察大鼠角膜溃疡面积、浸润程度及新生血管生长情况,计算炎症指数;角膜取材行病理切片并炎症细胞计数;荧光定量PCR(qPCR)法检测角膜组织中基质金属蛋白酶-8(MMP-8)的表达。结果:实验组造模后各时间点角膜溃疡面积、角膜浸润程度及新生血管情况均较对照组轻,第3、第5、第7天炎症指数低于对照组,炎症细胞数少于对照组(均P<0.05),但第10天与对照组相比无明显差异(P>0.05);与对照组比较,实验组于造模后第3、第5、第10天MMP-8基因相对表达量显著下降(P<0.05),而两组第10天MMP-8基因相对表达量无明显差异(P>0.05)。结论:抗阿米巴药物治疗的同时局部应用多西环素,可以抑制AK大鼠炎症细胞浸润,下调MMP-8的表达。
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