以国产美洛培南为试验药 ,亚胺培南 /西司他丁 (1∶ 1)为对照药 ,通过随机对照治疗急性细菌性感染 ,评价前者的临床安全性和有效性。美洛培南每次 0 .5 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,亚胺培南 /西司他丁每次1.0 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,疗程 7～ 10 d。结果两组各完成合格病例 2 6例 ,其中呼吸系统感染 31例 ,泌尿系统感染 17例 ,皮肤软组织感染 3例。治疗结果显示 ,两组患者痊愈率分别为 73.0 8%与 6 5 .38% ,有效率为96 .15 %与 92 .31% ,细菌清除率为 10 0 %与 96 .15 % ,细菌产酶率为 6 0 .0 0 %与 5 7.6 9% ,不良反应发生率为11.5 4%与 7.6 9% ,两组各对应指标经统计学处理无显著性差异 (P>0 .0 5 )。美洛培南对本研究中分离的 5 1株常见致病菌抗菌活性强 ,对部分细菌所产 β-内酰胺酶稳定 ,其所致不良反应以胃肠道反应为主。结论 :美洛培南抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地用于中、重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织等部位的感染。