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将野生型PTEN基因的pcDNA3．1Hygro（-）真核质粒载体转染SKOV3细胞系，潮霉素筛选稳定表达细胞株并扩增培养，采用RT-PCR技术、流式细胞仪，分析转染前后SKOV3细胞中PTEN表达情况；经MTT法和细胞周期检测分析PTEN基因转染对细胞增殖的影响；利用细胞划痕标记荧光传输技术观察转染前后细胞间隙连接通讯变化情况，并分析可能的信号转导途径。结果转染后的SKOV3细胞可检测到PTEN基因表达，其细胞周期从G1期到S期发生阻滞；细胞间隙连接通讯功能增强，且具有时间依赖性。证实PTEN基因导入卵