舒利迭在COPD并发呼吸衰竭中的疗效与安全性观察

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  COPD并呼吸衰竭是目前居全球死亡病因的第4位,至2020年COPD并呼吸衰竭将位居世界疾病经济负担的第5位。COPD的治疗是一件棘手的问题。COPD严重影响患者生活质量和劳动能力,给个人、家庭和社会造成沉重的经济负担。为了评价舒利迭治疗COPD并发呼吸衰竭的临床疗效及安全性,2010年1月~2012年6月开始对COPD并发呼吸衰竭患者采用舒利迭吸入治疗,现将临床资料总结报告如下。
  资料与方法
  本组患者106例,男77例,女29例;年龄45~80岁。临床特点:患者均有咳嗽及咳痰症状,其中呼吸困难81例,呼吸抑制42例,低钠血症39例,代谢性酸中毒10例,下肢浮肿9例,消化道出血6例,滥用抗生素致真菌感染3例,合并呼吸衰竭Ⅰ型71例,Ⅱ型呼吸衰竭35例。诊断标准:符合2007年中华医学会呼吸病学分会制定的COPD诊治指南1,均有较显著通气功能障碍,动脉血气分析:pH值7.16~7.485;PaO2 1.82~7.99kPa;PaCO2 1.32~6.86kPa 85例,6.87~10.44kPa 21例,胸X线片表现为两肺广泛散在云絮状密度增高影。排除高血压、糖尿病、肾炎、肝炎、贫血等其他脏器合并症和肺结核、气胸、肺癌等病变。将106例患者知情、自愿、随机分成观察组与对照组各53例。
  方法:患者入院后给予祛痰、解痉、平喘、畅通呼吸道、抗感染、合理吸氧及必要的综合治疗,同时维持水、电解质平衡。酌情应用无创呼吸机。观察组同时给予舒利迭吸入剂(50μg/250μg)1吸/次,2次/日。深呼气后再深呼吸吸入药物,然后屏气10秒以上,然后清水漱口数次。疗程4周。
  疗效判断标准:①显效:治疗2周后,临床症状、体征好转,血气分析提示呼吸衰竭纠正;②有效:治疗2周后临床症状、体征好转,血气分析提示呼吸衰竭改善;③无效:治疗前后临床症状、体征无变化或加重,血气分析提示呼吸衰竭加重。总有效=显效+有效。
  统计学处理:采用SPSS17.0统计软件进行分析,两组间进行X2检验,治疗前后比较采用t检验,P<0.05为显著性差异,有统计学意义。
  结果
  治疗过程中11例死亡,观察组患者经治疗后,显效54.72%,有效35.85%,无效9.43%,总有效率90.57%,高于对照组的75.47%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),见表1。
  两组治疗后动脉血气指标比较差异有显著性(P<0.05),观察组与对照组治疗后动脉血气指标比较差异有显著性(P<0.05),见表2。
  出现皮疹、声嘶各1例,口干、咽部不适1例,轻度四肢震颤4例,总的不良反应率16.98%,可以耐受治疗,继续用药后症状渐减轻。
  讨论
  COPD(慢性阻塞性肺疾病)是一种以气流受限为主要特征慢性呼吸系统疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性發展,随着COPD患者在急性发作期过后,其临床症状虽有所缓解,但其肺功能仍在继续恶化,会反复发生COPD急性加重至呼吸衰竭2,3
  舒利迭由沙美特罗与丙酸氟替卡松两种药物组成,其中沙美特罗为新型、选择性、长效β2受体激动剂,其具有较强的支气管扩张作用,且持续时间较长,沙美特罗可对组胺诱导的支气管收缩的有保护作用,可抑制人肺部肥大细胞介质的释放(如白三烯、组胺和前列腺素D2),有强大的抑制肺肥大细胞释放过敏反应介质作用,抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发反应。丙酸氟替卡松为糖皮质激素类药物,具有强效的抗过敏与局部抗炎作用,可作用于炎症的多个环节,其通过抑制多种炎症细胞的活化和炎性因子的生成,调控靶细胞的基因转录,而减少呼吸道的炎症刺激,气道高反应得到逆转,同时提高了β受体的敏感性而预防气道重塑。且两药加在一起有协同作,既可以扩张支气管,改善COPD患者的肺功能,纠正呼吸衰竭,又可以抑制肺部的炎症反应,阻止患者病情的进一步发展,且干粉吸人剂使用简便,刺激性小,耐受性好,局部用药,降低不良反应。
  本文结果显示,吸入舒利迭,对于纠正COPD患者并发呼吸衰竭有较好疗效,
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