核酸适体在肿瘤诊疗中的应用

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核酸适体分子量小、穿透力强、结合靶标的范围广泛、与靶标结合力强、无免疫原性、性质稳定、易于合成和修饰,不仅具有分子识别功能,还具有信号转导及调控功能,故可作为分子识别的工具和治疗药物的载体用于多种疾病的诊断和治疗。

其他文献
肺癌是恶性肿瘤死亡最常见的原因之一,5年生存率只有10%~15%[1].分子靶向药物以其高效、低毒、服用方便等特点,适合用于维持治疗.本研究采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TIG)吉非替尼,维持治疗一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC),现将临床观察结果分析如下。
期刊
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分子靶向药物bevacizumab是针对血管内皮生长因子(VEGF)的重组人源化单克隆抗体,在多种恶性肿瘤的治疗中显示了临床效果.现就bevacizumab的作用机制及其在乳腺癌治疗中的临床研究进展作一综述。
目的 探讨内皮素(ET)-1在尿路移行细胞癌(肾盂、输尿管、膀胱癌)患者中的表达及其临床意义.方法应用免疫组化SP法对30例尿路移行细胞癌及20例正常肾盂、输尿管、膀胱组织石蜡切片中ET-1的表达进行检测,结合临床资料进行分析.结果 ET-1在肿瘤组织中的表达阳性率为40.5%,明显高于正常组(P<0.05).ET-1表达与尿路移行细胞癌组织学分级、临床分期相关(P<0.05).结论 ET-1表达
微小RNA( miRNA)功能失调与肿瘤的发生、发展密切相关.血清miRNA不仅具有良好的稳定性,而且有显著的肿瘤相关性和组织特异性.血清miRNA的检测具有获取简便、创伤小、技术快速等优点,因此可作为新的诊断肿瘤的分子标志物。
肿瘤休眠是恶性肿瘤的生物学特性之一,其机制未被完全阐明.研究表明,肿瘤休眠与血管新生受损有关,当环境中促血管生成因子超过抗血管生成因子时,休眠肿瘤可获得血管新生表型而逃脱休眠.虽然休眠肿瘤获得血管新生表型转换的机制还有待进一步研究,但抗血管生成治疗仍是一种很有应用前景的诱导肿瘤休眠的策略。
目的 探讨基质金属蛋白酶9 (MMP-9)基因rs3918242位点多态性与肿瘤易感性的关系.方法 使用PubMed数据库检索2011年4月以前相关文献,按纳入标准搜索研究MMP-9 rs3918242 C/T多态性与肿瘤易感性相关的文献,采用STATA软件进行统计分析.结果 共有4 124例肿瘤患者和4 728名对照个体被纳入荟萃分析.分析表明MMP-9 rs3918242 C/T多态性与整个肿
调节性T细胞(Treg)介导的克隆抑制,是引起肿瘤免疫耐受的主要因素之一.而吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)通过对Treg细胞的作用下调各系统肿瘤微环境中的免疫反应,从而诱导宿主免疫耐受的形成.IDO抑制剂1-MT将有望成为治疗肿瘤的新靶点。
高温热疗对肿瘤细胞具有选择性破坏作用,可影响其物质及能量代谢、核酸及蛋白质合成、细胞凋亡、细胞周期等;同时,热疗还可降低肿瘤局部血供、抑制肿瘤生长、上调机体免疫功能以及提高放化疗敏感性,从而发挥抗肿瘤作用.目前,全身热疗、局部热疗等多种热疗方法已被广泛应用于消化系统、神经系统、生殖系统等部位的临床肿瘤治疗。
目的 探讨环氧合酶-2 (COX4)和生存素(survivin)蛋白表达与老年胃癌临床病理特征和患者预后的关系.方法 应用免疫组化技术检测60例老年胃癌、30例异型增生和20例癌旁正常胃黏膜组织中COX-2和survivin蛋白表达,并结合肿瘤的病理学行为和临床随访资料进行分析.结果 在老年胃癌组织中COX-2和survivin表达阳性率分别为63.3% (38/60)和70.0% (42/60)