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20世纪60年代早期发现沙利度胺(Th)具有很强的致畸作用,但Th只有在肝脏经肝细胞色素P450依赖性同工酶作用转化为活性代谢产物后才能发挥胚胎毒作用,在动物实验中发现口服Th可影响这种酶系统的活性。而磷脂代表了肝细胞混合功能氧化酶的基本结构和功能成分,并充当着酶激活物和多种生物活性物质的前体,因此作者研究了口服Th对大鼠肝脏磷脂成分的影响。
口服沙利度胺可诱导大鼠肝脏磷脂成分改变
【摘 要】
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20世纪60年代早期发现沙利度胺(Th)具有很强的致畸作用,但Th只有在肝脏经肝细胞色素P450依赖性同工酶作用转化为活性代谢产物后才能发挥胚胎毒作用,在动物实验中发现口服Th可影响这种酶系统的活性。而磷脂代表了肝细胞混合功能氧化酶的基本结构和功能成分,并充当着酶激活物和多种生物活性物质的前体,因此作者研究了口服Th对大鼠肝脏磷脂成分的影响。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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2000年26期
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环氧合酶有两型,环氧合酶(COX)1活性稳定,COX-2是可诱导型,通常活性较低.两型在人皮肤角质形成细胞中均存在.本实验研究紫外线(UV)照射对体外培养的角质形成细胞HaCaT株和人在体皮肤中COX-1和COX-2表达的影响,从而探索COX在UV诱导的炎症中的可能作用.体外培养HaCaT细胞18小时,用UVB(280nm～320nm)距离20cm照射.照射前90分钟加入被测药物,照射后一定时间收
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