镇静抗癫痫新药2-氯-4-溴-α-甲基肉桂酸SC1001的合成

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本工作设计合成题目化合物SC1001,经小白鼠、大白鼠、家兔、树鼩、狗等动物实验和初步临床试验,证实其钠盐和乙二胺盐具有明显的镇静、安眠及抗癫痫作用。本文报道其合成,以对硝基苯为原料,经氯代、铁还原、重氮法溴代、铬酐氧化成醛、与丙酸酐缩合得SC1001。其结构经元素分析、IR、~1HNMR、MS确证。 This work designed the compound title compound SC1001, and its animal experiments and preliminary clinical trials on mice, rats, rabbits, trees, dogs and dogs proved that its sodium salt and ethylenediamine salt have obvious sedative, hypnotic and antiepileptic effects. This paper reports the synthesis of p-nitrobenzene as raw material, the chlorine, iron reduction, diazotization bromination, chromic anhydride oxidation to aldehydes, condensation with propionic anhydride was SC1001. Its structure was confirmed by elemental analysis, IR, ~ 1HNMR, MS.
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