【摘 要】
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目的：初步建立一种对肺炎克雷伯菌引起血流感染的快速检测方法。方法：应用实时荧光定量PCR (Real-time PCR),从血培养阳性瓶中提取细菌基因组DNA,以特异性引物扩增16S rRNA
【机 构】
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西安市中心医院检验科,陕西西安710003
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目的：初步建立一种对肺炎克雷伯菌引起血流感染的快速检测方法。方法：应用实时荧光定量PCR (Real-time PCR),从血培养阳性瓶中提取细菌基因组DNA,以特异性引物扩增16S rRNA靶片段,同期进行细菌培养鉴定的对照。结果：检测142份已知肺炎克雷伯阳性标本,65份非肺炎克雷伯阴性对照,52份双盲样本显示敏感性为100％ (146/146)特异性为100％ (113/113),整个实验可在2小时内完成。结论：较传统的培养鉴定法而言,以16S rRNA作为实时荧光定量靶基因可快速检测肺炎克雷伯菌,具有很好的研究价值与应用前景。
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