【摘 要】
：
口腔毛状粘膜白斑是一种新近报告的疾病.1984年Greenspon首先报告,见于有免疫缺陷男性同性恋感染了人类嗜T淋巴细胞Ⅲ型病毒(HTLV-Ⅲ)的人,损害主要发于舌的两侧,损害稍隆起,表面粗糙或呈毛状,边界不清.组织病理学特征为表面角蛋白突起,角化不全和棘层肥厚,此外,马尔匹基层上部可见核固缩的大而苍白的细胞,此细胞象子宫湿疣患者凹空(Koilocytes)细胞.损害表面常可查到念株菌,毛状粘膜
论文部分内容阅读
口腔毛状粘膜白斑是一种新近报告的疾病.1984年Greenspon首先报告,见于有免疫缺陷男性同性恋感染了人类嗜T淋巴细胞Ⅲ型病毒(HTLV-Ⅲ)的人,损害主要发于舌的两侧,损害稍隆起,表面粗糙或呈毛状,边界不清.组织病理学特征为表面角蛋白突起,角化不全和棘层肥厚,此外,马尔匹基层上部可见核固缩的大而苍白的细胞,此细胞象子宫湿疣患者凹空(Koilocytes)细胞.损害表面常可查到念株菌,毛状粘膜白斑可分离出人类乳头瘤病毒(HPV)和EB病毒.
其他文献
作者报道了一例仅以瘙痒和进行性弥漫性皮肤色素沉着为唯一临床症状的蕈样肉芽肿(MF)病人.患者80岁,一年来,面、腋下、背、胸、腹、腹股沟处皮肤出现进行性色素沉着斑伴严重的持续性瘙痒.口服皮质类固醇激素及对症治疗效果不佳.体检:前额、颈、腋下、胸、腹,几乎整个背部及腹股沟处可见广泛的、边界不清的深棕色斑.无毛细血管扩张或萎缩.
据报道,在过去一些年里,用维持血液透析治疗的尿毒症病人发生迟发性皮肤卟啉症(PCT)有所增加.尿毒症病人常伴贫血,一般认为不宜用静脉切开放血疗法,而氯化奎宁又常无效.作者对一例在维持血液透析治疗期间发生严重PCT的病人采小量多次静脉切开放血疗法,耐受良好,临床症状完全缓解,生化指标明显改善.
本文通过用依曲替酯(etretinate)对银屑病患者治疗前、后20周的口服葡萄糖耐量试验(OG TTs)研究了依曲替酯对糖代谢的影响.
作者介绍了一种检查沙眼衣原体属特异性脂多糖的免疫斑点印迹试验(IDBT),作为泌尿生殖道和其它部位衣原体感染的诊断方法。所用抗体为以125Ⅰ标记的针对衣原体脂多糖特异性抗原决定簇的单克隆抗体J12。病人标本先经过沸水或高压蒸汽处理15分钟,然后低速离心10分钟。在96孔微量过滤板上贴附以PBS(pH7.2)浸湿的硝酸纤维膜。每孔中加0.4ml标本并抽吸。然后取下硝酸纤维膜,浸于含5%(w/v)脱脂
1977年在日本皮科杂志上作者曾报告一种极罕见的瘙痒性皮肤病6例。本文又报告2例。这8例的临床表现似乎与已知的任何一种皮肤病均不相符合。作者建议命名为“群集性痒疹”。8例病人的年龄为26～77岁,男7例,女1例。起病时皮损由群集的瘙痒性、红色坚实性的丘疹组成,直径2～4mm或更大。分布于鸡蛋至鹅蛋大小的区域内。损害的周围再出现新的丘疹,陈旧的丘疹则变平,遗留色素沉着。皮损通常只向一或两个方向扩展,
免疫过氧化物酶技术在70年代初就已采用,但从单克隆抗体问世以来则更常被使用.原先免疫过氧化物酶技术只用于皮肤病的研究,即对大疱性疾病(如寻常性天疱疮,大疱性类天疱疮,红斑狼疮,妊娠疱疹,疱疹样皮炎和获得性大疱性表皮松解症)中体内结合的免疫球蛋白或补体的定位等.
为研究未加选择的系统性红斑狼疮(SLE)病人血清中抗心脂质抗体的发生率,作者用酶联免疫吸附试验,对59例未经挑选的SLE病人血清中的抗心脂质抗体进行了测定.并对156份献血员和健康实验室工作人员的血清作了对照测定.结果发现32例(54.2%)SLE病人血清中抗心脂质抗体浓度增高,其中28例含有IgG类抗心脂质抗体,4例含IgM类抗心脂质抗体.28例含IgG类抗心脂质抗体的病人,此抗体水平>3Au,
8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)加UVA照射(8-MOP PUVA),光化学疗法是一种治疗银屑病的有效疗法。但其最大潜在危险是有可能诱发皮肤癌。为了减少这种副作用发生的可能性,最近,Moron等提出了一种新的单一功能补骨脂素衍生物,7-甲基吡咯补骨脂素(MPP)。Duber-tret等证实MPP致癌作用比8-MOP小得多,且局部使用MPP加UVA照射(MPP PUVA)治疗后可使银屑病病损消退。本
患者为21岁女性。1983年5月,据短期的关节痛、口腔溃疡和光敏感、以及抗核抗体(滴度200,均质型)阳性和双链DNA结合力增高而诊断为系统性红斑狼疮(SLE)。经小剂量皮质类固醇和氯喹治疗病情缓慢改善。3年后,因痉挛性腹痛伴每天3～4次血性大便5个月再次住院。
以往报道了在鼠麻风杆菌(Mlm)感染的小鼠脾脏中显示有抑制性细胞.体外实验证明此细胞有多种免疫抑制功能,但在体内抗Mlm免疫反应的调节作用上,除了在麻风小鼠中对分支杆菌抗原的迟发型超敏反应(DTH)的丧失似乎相当于与脾抑制性T细胞出现的时间外,还不太清楚.