【摘 要】
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目的建立金刚藤中薯蓣皂苷元的测定方法.方法采用RP-HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长为210 nm,峰面积外
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目的建立金刚藤中薯蓣皂苷元的测定方法.方法采用RP-HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长为210 nm,峰面积外标法定量.采用正交设计,考察发酵时间(A)、水解时间(B)、硫酸浓度(C)3个因素对薯蓣皂苷水解的影响.结果薯蓣皂苷元在50～350μg·mL-1内具有良好的线性关系(r=0.999 1,n=7),平均回收率为99.97%,RSD=0.85%(n=5).采用发酵72 h后用浓度为5%的
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