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目的
评价IL-1β在神经病理性痛大鼠脊髓背角神经元NMDA受体活化中的作用。
方法清洁级健康成年雄性SD大鼠128只，体重200～250 g，采用随机数字表法分为4组(n＝32)：对照组(C组)、空白腺病毒载体组(rAd)组、shRNA腺病毒载体组(rAd/shRNA)组、rAd/shRNA＋rAd/IL-1β组。分别鞘内注射等容量0.9%氯化钠溶液、空白腺病毒载体、shRNA腺病毒载体、rAd/shRNA＋IL-1β腺病毒载体5 μl，鞘内注射后8 d时行慢性背根神经节压迫术。分别于鞘内注射前1 d(T0)、鞘内注射后1、2、3和5周(T1～4)时测定热缩足反应潜伏期(TWL)。各时点测定痛阈后随机取8只大鼠麻醉后处死，分别采用免疫组化和Western blot法测定损伤侧脊髓背角IL-1β和NMDA受体NR1亚基的丝氨酸896位点磷酸化蛋白(pNR1S896)的表达水平。
结果与C组比较，rAd/shRNA组T2～4时TWL延长，脊髓背角IL-1β和pNR1S896的表达下调(P<0.05)，rAd组和rAd/shRNA＋rAd/IL-1β组各时点上述指标表达差异无统计学意义(P>0.05)；与rAd组比较，rAd/shRNA组T2～4时TWL延长，脊髓背角IL-1β及pNR1S896的表达下调(P<0.05)，rAd/shRNA＋rAd/IL-1β组各时点上述指标表达差异无统计学意义(P>0.05)；与rAd/shRNA组比较，rAd/shRNA＋rAd/IL-1β组T2～4时TWL缩短，脊髓背角IL-1β及pNR1S896的表达上调(P<0.05)。
结论IL-1β参与了神经病理性痛大鼠脊髓背角神经元NMDA受体的活化。