【摘 要】
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目的:探讨PRKCZ基因的高甲基化变化与2型糖尿病的相关性。方法:采用病例-对照方法研究272例湖北医药学院附属人民医院无亲缘关系个体,其中2型糖尿病患者152例(T2DM组),医院同
【机 构】
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谷城县人民医院检验科,湖北医药学院附属人民医院检验科
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目的:探讨PRKCZ基因的高甲基化变化与2型糖尿病的相关性。方法:采用病例-对照方法研究272例湖北医药学院附属人民医院无亲缘关系个体,其中2型糖尿病患者152例(T2DM组),医院同期健康体检者120例(正常对照组)。⑴甲基化芯片检测;⑵甲基化硫化测序PCR(bisulfite sequencing PCR,BSP)及测序来分析PRKCZ基因启动子甲基化状态与2型糖尿病的相关性;⑶Western Blotting检测血清PRKCZ蛋白水平。结果:2型糖尿病组的PRKCZ基因启动子9个Cp G位点有7个显示发生了甲基化,而正常对照组中9个Cp G位点仅有1个显示发生了甲基化,2型糖尿病组和对照组Cp G位点的甲基化相比差异具有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,2型糖尿病组PRKCZ蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)结论:⑴经甲基化基因芯片筛选,PRKCZ基因是2型糖尿病的高甲基化基因。⑵PRKCZ基因启动子的高甲基化可能参与2型糖尿病的发生发展。
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