【摘 要】
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目的 研发同时检测伏马菌素B1(fumonisin B1,FB1)和呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)的通用探针免疫层析卡.方法 通过标记物修饰在融合真菌毒素模拟表位的甘露糖结合蛋白(mannose binding protein,MBP)制备双功能抗原,引导针对标记物抗体的量子点微球通用探针,与检测线上的毒素抗体形成“夹心免疫复合物”,从而产生检测信号.结果 标记物对MBP的反应摩尔比为3.0:1.0,所制备的2种双功能抗原具有最优的双抗体结合活性.“毒素抗体/双功能抗原/通用探针”免疫复
【机 构】
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韶关学院英东食品学院, 韶关 512005
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目的 研发同时检测伏马菌素B1(fumonisin B1,FB1)和呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)的通用探针免疫层析卡.方法 通过标记物修饰在融合真菌毒素模拟表位的甘露糖结合蛋白(mannose binding protein,MBP)制备双功能抗原,引导针对标记物抗体的量子点微球通用探针,与检测线上的毒素抗体形成“夹心免疫复合物”,从而产生检测信号.结果 标记物对MBP的反应摩尔比为3.0:1.0,所制备的2种双功能抗原具有最优的双抗体结合活性.“毒素抗体/双功能抗原/通用探针”免疫复合物在2条检测线(T线)都形成荧光信号;只需调整2种毒素抗体的点阵浓度,FB1和DON的T线完全抑制的阈值统一优化为预定的5.0 ng/mL.结论 基于双功能抗原引导的通用探针的免疫层析检测,避免了分别制备单一特异性探针的烦琐,各T线检测阈值优化过程简便,适合真菌毒素多残留检测免疫层析试剂的标准化制备.
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