【摘 要】
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目的:探讨奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法:将84例中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组和氯沙坦组(各42例),于基线时,第2、4、6、8周时分别监
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目的:探讨奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法:将84例中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组和氯沙坦组(各42例),于基线时,第2、4、6、8周时分别监测24h动态血压,观察两组间的血压变化;治疗8周后,观察比较两组降压总有效率。结果:第2、4、6、8周时的24h动态血压分别于其基线相比,平均收缩压和舒张压降低程度比较差异都有统计学意义(P<0.05),奥美沙坦酯组与氯沙坦组间比较,平均收缩压和舒张压降低程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。奥美沙坦酯组收缩压和舒张压的总体谷/峰比值均高于氯沙坦组,说明奥美沙坦酯在24h内的作用时间要长于氯沙坦;奥美沙坦酯组总的降压有效率为83.33%,氯沙坦组为80.95%,两组间总的降压有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组间的不良反应比较差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:奥美沙坦酯治疗中度原发性高血压的临床疗效明显,降压持续时间长,且耐受性好,值得临床广为应用。
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