【摘 要】
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目的构建His—AMPKal^312截短缺失融合蛋白原核表达载体，表达重组AMPKal^312为深入研究各种病理生理条件对AMPK活化的影响奠定基础。方法经RT—PCR获得AMPKcd截短基因片段，定向
【机 构】
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第三军医大学西南医院全军烧伤研究所
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目的构建His—AMPKal^312截短缺失融合蛋白原核表达载体，表达重组AMPKal^312为深入研究各种病理生理条件对AMPK活化的影响奠定基础。方法经RT—PCR获得AMPKcd截短基因片段，定向插入原核表达载体PET28a（＋），构建重组表达质粒YH2／PET28a（＋），转化DH50aE．coli，经IPTG诱导表达及镍琼脂糖凝胶亲和层析纯化后SDS—PAGE分析及Westernblot检测。结果经测序和PCR证实重组表达质粒YH2／PET28a（＋）构建正确。表达的截短缺失蛋白相对分子量约为3
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