【摘 要】
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为了研究甜菜BvMTP11基因(LOC104886952)在重金属Cd逆境胁迫过程中的分子功能,明确其在细胞重金属解毒中的作用,本研究将BvMTP11基因构建于E.coli原核表达载体pEASY-Blunt E1
【机 构】
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黑龙江大学 现代农业与生态环境学院 省高校甜菜遗传育种重点实验室,哈尔滨150080;黑龙江大学 生命科学学院,哈尔滨150080
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为了研究甜菜BvMTP11基因(LOC104886952)在重金属Cd逆境胁迫过程中的分子功能,明确其在细胞重金属解毒中的作用,本研究将BvMTP11基因构建于E.coli原核表达载体pEASY-Blunt E1上,并将该重组质粒转化到大肠杆菌BL21中.SDS-PAGE电泳表明,通过1 mmol·L-1 IPTG的诱导,在大肠杆菌总蛋白46 kDa左右的位置上,获得了重组菌表达的his tag-BvMTP11的融合蛋白.当施加0.5 mmol·L-1的CdCl2重金属逆境胁迫后,对照菌的生长受到了较为严重的抑制.相反,过量表达BvMTP11蛋白的重组菌表现出了较好的生长状态,并且其体内的镉离子含量也要远低于对照菌.这说明,甜菜BvMTP11基因可以在一定程度上提高E.coli对Cd2+的耐受性,并有可能通过对Cd2+的转运和富集来解毒重金属对细胞的伤害.研究结果也进一步说明了甜菜BvMTP11在镉逆境胁迫分子机制中发挥着重要作用.
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