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多药耐药是临床肿瘤化疗失败的主要原因,为此必须寻找有效的耐药逆转剂.近年来发现米非司酮能通过以下途径逆转耐药:降低P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白对药物的外排作用,增加细胞内药物浓度;阻断神经酰胺向葡萄糖基化神经酰胺的转化,促进细胞凋亡.而且与其他逆转剂相比,米非司酮所需浓度低,对人体无明显副作用,因此有较广阔的临床应用前景.