空气过滤用微纳米纤维多层梯度复合材料的制备与性能

来源 :材料科学与工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuzhihot9
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将薄微米纤维网作为静电纺丝的基材,静电纺聚丙烯腈(PAN)纳米纤维网形成微纳单层复合纤网,再将多个不同过滤精度的单层复合纤网按照一定顺序叠加,经热风粘合工艺加固制备具有逐层变化结构的微纳米纤维多层梯度复合空气过滤材料,分别研究了以纺丝时间为梯度、微米纤维网面密度为梯度的多层梯度复合滤料的孔径及过滤性能。研究结果表明:以纺丝时间为梯度的多层梯度复合滤料的平均孔径、最大分布的孔径均减小;对≥0.3μm颗粒的过滤效率提高了13%,而过滤阻力略微增大,但均在26-30 Pa之间。以微米纤网面密度为梯度的多层梯度复
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本研究通过脱合金化和化学气相沉积相结合的方法,以纳米多孔铜为基底,制备了三维石墨烯/铜基复合材料。该复合材料电导率在93.5%IACS的情况下,硬度和抗拉强度分别达到55.2 HV和330 MPa。相较于一般的铜基复合材料,原位合成制备的石墨烯不仅可在多孔铜基体内三维连续分布铺展生长,而且高质量生长并且均匀分散的薄层石墨烯对复合材料的物理与机械性能增强起到重要作用。为石墨烯/金属基复合材料研究提供了新思路。
通过改变纳米CaCO3的不同掺入方式和掺量对钙基地聚合物进行改性,分析改性后钙基地聚合物的抗压强度和弹性模量,并采用扫描电镜(SEM)揭示纳米CaCO3对钙基地聚合物力学性能及微观结构的影响。结果表明:适量的纳米CaCO3可以提高钙基地聚合物7 d和28 d的抗压强度和弹性模量。两种掺入方式的纳米CaCO3最佳掺量均为胶凝材料粉体总质量的2%,且纳米CaCO3作为添加物时改性效果更佳;纳米CaCO
Incorporating of hydrous ferric oxide (HFO) inside porous supports with large sizes has become an effec-tive way to decontaminate the water from heavy metals. U
The sustainability of biomass use as a primary energy source depends on the efficiency of its conversion processes.The key contributing factors are well understood,owing to extensive experimental and theoretical modeling efforts in literature.In this manu
针对硼(B)元素燃烧热值和燃烧效率的提高,设计并通过粉末烧结的方法制备了B含量分别为38.8 wt.%、41.8 wt.%、42.8 wt.%的三种Al-B合金粉,研究了Al-B合金粉中B含量以及Al-B粉粒度对其燃烧热值和燃烧效率的影响。研究结果表明,三种Al-B合金粉中,B含量为41.8 wt.%的Al-B粉体燃烧热值最高;B含量为41.8 wt.%的Al-B粉体平均粒径约为8μm时,因粉体粒径减小可缩短氧气的扩散距离而减小了氧气扩散阻力并提高了氧化放热程度,燃烧热值可高达36.28 MJ/kg,Al
In this study,the evaluation of the performance of the split internal loop photobioreactor for culturing a species of green microalgae,Scenedesmus sp.under different operating superficial gas velocity and during a different time of growth(i.e.,starting fo
通过原位模板诱导自组装法合成了聚磷腈纳米纤维(PPZF),将不同比例的聚磷腈纳米纤维掺杂到聚环氧乙烷(PEO)基质中制备得到固体聚合物电解质(SPE)。研究结果表明,纳米纤维在电解质中形成一种3D网络导电通道,利于锂离子贯通迁移,从而提高电导率;含15 wt%PPZF的SPE室温离子电导率达2.21×10-5 S/cm,同时具有优异的5.3 V电化学窗口和0.41的锂离子迁移数。
以Na2O-B2O3-Al2O3-SiO2-H2O系水合玻璃溶胶为基体,外掺一定尺寸的晶相矿物粉末粉煤灰,采用低温发泡及高温去羟基化二步热处理工艺制备低温泡沫玻璃陶瓷复合材料。粉煤灰引入的细小石英晶粒均匀分布于玻璃基体中,通过相互搭接形成一定的骨架支撑作用,增大了泡沫材料的孔壁强度,减小了高温去羟基化热处理过程中材料内羟基含量降低的同时伴随的收缩形变。研
通过溶液共混法制备了壳聚糖/环糊精(CS/CD)复合溶液,并通过流变测试和透射电镜研究了其流变特性及相关影响因素。研究结果表明,CS溶液发生临界剪切变稀的临界剪切速率γc受到浓度影响,浓度越高,γc则越小。β-CD与CS通过氢键形成的CS/CD复合结构对强剪切十分敏感。相比纯CS溶液,CD浓度为0.5%的CS/CD复合溶液中形成了更大的CS-CD氢键缔合结构。此外,CS/CD复合溶液的粘度随温度升高下降更快,进一步证明了CS/CD复合溶液中形成了比纯CS溶液更大规模的氢键缔合结构,其结构破坏对温度的依赖性
为制造表面台阶清晰、高螺旋线精度的陶瓷变螺距混合器腔芯,以黏土粉体为固相,采用了水基注凝成型、高温无压烧结工艺,考察了pH值、分散剂浓度对浆料Zeta电位及粘度的影响,引发剂浓度对聚合反应温度-时间的影响,及烧结温度对烧结体的微观结构及物理性能的影响,得出最佳工艺参数。研究结果表明:pH=12、分散剂浓度为3 vol.%时,可制备出粘度低于1 Pa·s的黏土悬浮体系浆料;引发剂浓度为4 vol.%时,聚合度最高,固化时间可控制在3 min左右,其链增长反应的活化能为17.9 kJ/mol;在1200℃烧结