【摘 要】
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目的:探讨二氢丹参酮经糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/Wnt途径调节膀胱癌T-24细胞增殖及侵袭的机制.方法:体外培养膀胱癌T-24细胞,选择对数生长期细胞进行实验.实验分为对照组、
【机 构】
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台州市第一人民医院泌尿外科 浙江台州318020
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目的:探讨二氢丹参酮经糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/Wnt途径调节膀胱癌T-24细胞增殖及侵袭的机制.方法:体外培养膀胱癌T-24细胞,选择对数生长期细胞进行实验.实验分为对照组、阳性组、二氢丹参酮低、中、高剂量组.对照组不进行处理,阳性组给予终浓度为1mg· L-1的吉西他滨,二氢丹参酮低、中、高剂量组分别给予终浓度为10,20,40 mg·L-1的二氢丹参酮,继续培养24 h后检测细胞增殖率、细胞体外侵袭能力、细胞凋亡和细胞周期,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测GSK3β、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin) mRNA表达.结果:与对照组比较,阳性组和二氢丹参酮各剂量组的T-24细胞增殖率、侵袭细胞数、β-catenin、CyclinD1和VimentinmRNA表达降低(P＜0.05),细胞凋亡率、S期细胞数、GSK3β、E-cadherin mRNA表达增加(P＜0.05),且二氢丹参酮各剂量组呈剂量依赖性,但效果不如阳性组(P＜0.05).结论:二氢丹参酮可以抑制膀胱癌T-24细胞增殖和侵袭,其机制可能与激活GSK3β/Wnt途径有关.
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