慢性抗原刺激实验诱发恶性淋巴瘤

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhelehang
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目前,蕈样肉芽肿(MF)的病因尚不清楚。尽管病毒被疑为诱发因素之一,但只有部分患者可检出逆转录病毒。最近资料提示MF与慢性接触性皮炎有关,因此,作者进行动物实验,旨在以慢性抗原刺激诱发恶性淋巴瘤。作者于1988年2月应用TINA法以二铬酸钾水剂致敏健康豚鼠52只(试验组),之后每周经皮应用该抗原5次,每4周于未接触抗原的胁部进行斑贴试验。

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近十年来,肾脏和播散性念珠菌病的发病率明显增加,在这类患者中已分离鉴定出一种由蛋白质基质、念珠菌芽生孢子及假菌丝组成的念珠菌管型,但对其诊断价值及发病机理却 知之甚少。因此,作者用兔作为模型对其进行了研究。
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单纯性大疱性表皮松解症是一种常染色体显性遗传疾病。它有几种临床类型。近年来分子遗传学技术发展,使我们能对原位表皮细胞的角蛋白微丝网被干扰的后果进行研究。在转基因小鼠中表皮基底细胞K14突变体的定向性表达,破坏10nm微丝装配和单纯性大疱性表皮松解症非常相似。最近在单纯性大疱性表皮松解症患者中发现K5或K14编码顺序的点突变,这些突变证实和此病有关。
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先天性大疱性表皮松解症分单纯、交界及营养不良三型。近几年来,其基因缺陷已相继发现,单纯型为角蛋白K5/K14异常,交界型为编码锚丝蛋白的基因缺陷,营养不良型则为Ⅶ型胶原异常。本病的分子遗传学发展为研究其发病机理、遗传方式、疾病的早期诊断及基因治疗提供了良好前景。