【摘 要】
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通过三氟甲磺酸钪催化,在温和条件下实现了邻羟基苄醇与嘌呤的烷基化反应.该C—N键形成的过程可能是通过邻亚甲基苯醌中间体进行的.以优秀的产率(最高可达96%)高效地合成了一系列非环核苷类似物,底物范围广.反应规模放大后,产率保持不变.
【机 构】
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河南师范大学环境学院 河南新乡453007;河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应教育部重点实验室精细化学品绿色制造河南省协同创新中心河南省有机功能分子与药物创新重点实验室 河南新乡453007;
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通过三氟甲磺酸钪催化,在温和条件下实现了邻羟基苄醇与嘌呤的烷基化反应.该C—N键形成的过程可能是通过邻亚甲基苯醌中间体进行的.以优秀的产率(最高可达96%)高效地合成了一系列非环核苷类似物,底物范围广.反应规模放大后,产率保持不变.
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