【摘 要】
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目的:探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性与柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)安全性的关系。方法:在38例UC患者及36例健康对照者中,采用聚合酶链式反应-限制性片段
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目的:探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性与柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)安全性的关系。方法:在38例UC患者及36例健康对照者中,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测NAT2的基因多态型,并对UC患者进行NAT2基因型与SASP药物不良反应(ADR)的相关性分析。结果:慢型乙酰化基因型的UC患者服用SASP后ADR的发生率高于快型乙酰化基因型患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:UC患者使用SASP出现的ADR与NAT2慢型乙酰化基因型相关。
Objective: To investigate the relationship between the polymorphism of N-acetyltransferase 2 (NAT2) gene and the safety of sulfasalazine (SASP) in the treatment of ulcerative colitis (UC). Methods: NAT2 gene polymorphism was detected by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) in 38 patients with UC and 36 healthy controls. The NAT2 gene Type and SASP drug adverse reactions (ADR) correlation analysis. Results: The incidence of ADR in SAS patients with chronic acetylation genotype was higher than that in patients with rapid acetylation genotype (P <0.01). CONCLUSION: ADR associated with SASP in UC patients is associated with a slow acetylator genotype of NAT2.
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