【摘 要】
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目的 探讨以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点联合贝伐单抗(Bevacizumab,商品名:阿瓦斯丁,Avastin)和化疗药物诱导多种白血病细胞株凋亡的可行性,研究体外应用VEGF、贝伐单抗和
【机 构】
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同济大学附属同济医院血液科,同济大学附属同济医院检验科
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目的 探讨以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点联合贝伐单抗(Bevacizumab,商品名:阿瓦斯丁,Avastin)和化疗药物诱导多种白血病细胞株凋亡的可行性,研究体外应用VEGF、贝伐单抗和化疗药物Ara-C对白血病细胞株增生、凋亡以及细胞周期的影响.方法 应用不同浓度药物作用于体外培养的白血病细胞,CCK-8法检测细胞增生抑制率,流式细胞术(FCM)检测VEGF和贝伐单抗以及联合应用化疗药物后细胞周期和细胞凋亡的变化.结果 VEGF可刺激多种细胞株增生,以U937细胞增生最明显,呈明显的量效关系;FCM检测细胞周期显示VEGF作用组S期细胞较对照组明显增多,而贝伐单抗作用组S期细胞减少;FCM检测显示经VEGF作用组细胞凋亡率较对照组细胞减少,而贝伐单抗作用组细胞凋亡率较对照组增加,但二者与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),联合应用贝伐单抗和Ara-C 48 h后,细胞凋亡率较单用Ara-C组明显升高(P
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