论文部分内容阅读
急性白血病是一类起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，具有分子学和临床异质性。急性白血病的治疗主要以化疗及造血干细胞移植为主，近年来靶向治疗的发展明显改善了患者预后。文章对中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）在急性白血病发病机制、诊断及治疗研究中所做的部分工作进行了回顾。
我国急性白血病诊疗进展：中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）工作回顾
【摘 要】
：
急性白血病是一类起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，具有分子学和临床异质性。急性白血病的治疗主要以化疗及造血干细胞移植为主，近年来靶向治疗的发展明显改善了患者预后。文章对中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）在急性白血病发病机制、诊断及治疗研究中所做的部分工作进行了回顾。
【机 构】
：
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 国家血液病临床医学研究中心，天津 300020,中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 国家血液病临床医学研究中心，天津 300
【出 处】
：
白血病淋巴瘤
【发表日期】
：
2019年28期
其他文献
丛集性头痛（CH）是一种严重的单侧性头痛，同时也属于三叉神经自主性头痛。虽然目前CH的发病机制尚不清楚，但普遍认为其是一种中枢神经系统参与的慢性血管性头痛。本文综合近期参考文献，就CH的发病机制、诊断、鉴别诊断与治疗方法综述如下，并指出治疗目的为终止头痛发作、减少再发频率，现在也出现了神经电刺激等新型治疗方法。
晚期癌痛非常剧烈，上世纪80年代WHO制定的癌痛三阶梯治疗已经不能满足患者的镇痛需求，为此，我们建议在三阶梯治疗的基础上开设第四阶梯治疗，主要包括区域阻滞技术、患者硬膜外自控镇痛、神经毁损阻断技术和鞘内药物输注系统镇痛。本文介绍第四阶梯治疗的方法并进行评价，让更多癌痛患者从第四阶梯治疗中获益。
华佗，无疑是中国人，但有人却说他是外国人。本文作者从他的出生地、行医地区、历史遗迹、文字记载等方面进行考证，确认华佗出生在中国、行医在中国且去世在中国，是对中国医学和麻醉学有重大贡献的中国人。
目的探讨健康教育在腰椎间盘突出症康复治疗中的作用。方法收集2015年5月至2017年4月在上海市第四人民医院康复科门诊就诊的腰椎间盘突出症患者75例，18~80岁，性别不限，随机分为健康教育组（37例）和综合康复组（38例）。综合康复组仅进行综合康复治疗，健康教育组在综合康复治疗的基础上予以系统规范化的健康教育。比较两组治疗前、治疗后1个月视觉模拟评分（VAS）、日本骨科协会下腰痛评分（JOA）及
目的比较膝关节腔内分别注射臭氧、透明质酸钠及硫酸软骨素对膝关节骨性关节炎患者的疗效及安全性。方法收集2016年1月至2017年12月就诊于贵州省骨科医院疼痛科的膝关节骨性关节炎患者149例，性别不限，年龄≥18岁，采用随机数字表法将其分为3组，臭氧组（A组）、透明质酸钠组（B组）及硫酸软骨素组（C组），其中A组50例，B组49例，C组50例。A组关节腔内注射25 μg/ml臭氧5 ml，B组注射透
糖尿病足是糖尿病患者致残、致死的主要原因之一，是导致患者及其家庭以及社会负担加重的重大公共卫生问题。糖尿病足的管理"防重于治"，因此在基层医院中应该加强对基层医师的培训，做好对糖尿病足的早期筛查、评估，以早期发现高危足并及早干预，避免足溃疡的发生。本文就《国家基层糖尿病防治管理指南（2018）》糖尿病慢性并发症检查之糖尿病足章节进行解读，以期为基层医务人员积极主动的进行糖尿病高危足的筛查及科学的评
生酮饮食疗法治疗癫痫在国外已有近100年历史，国内2004年开始用于治疗药物难治性癫痫。近年来生酮饮食疗法用于治疗孤独症谱系障碍等其他相关神经系统疾病的研究报道越来越多，但多数临床医生对生酮饮食疗法经验不足，管理水平普遍不高，在适应证选择、患者起始治疗年龄、基本治疗方案等方面缺乏规范。参考最新的临床研究证据和国外发表的相关专家共识并密切结合我国实际，讨论并提出中国专家共识，以更好地指导生酮饮食疗法
期刊
伯基特淋巴瘤（BL）是一种起源于B细胞生发中心且具有高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），分为地方性、散发性和免疫缺陷相关性三类。其特征是c-myc易位到Ig位点的高活性转录区引起的c-myc表达失调，最终导致细胞过度增殖和肿瘤快速发展。但单独的myc失调不足以阐明BL的发病机制和疾病进展。近年来，随着分子生物学技术的发展，对BL致癌机制有了更深入的研究，有望为BL的临床诊断及新型靶向治疗药物的研
目的提高对侵袭性自然杀伤细胞白血病（ANKL）的临床认识。方法报道兰州军区兰州总医院1例ANKL患者的诊疗情况，并复习相关文献。结果该患者高热、进行性血细胞减少、肝脾大、肝功能进行性下降、外周血大颗粒淋巴细胞异常增多，并伴有嗜血细胞综合征等，血细胞免疫表型为CD3（+）、CD2（约80%+）、CD8（约80%+）、CD56（+/-）。虽给予积极治疗，但因多器官衰竭死亡。结论ANKL临床罕见，初期易
目的探讨成年人E2A-PBX1融合基因阳性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的临床特征。方法收集2015年3月至2017年12月就诊于南方医科大学南方医院并接受规律化疗的91例费城染色体阴性B-ALL患者的临床资料，根据融合基因检测结果将患者分为E2A-PBX1融合基因阳性组与E2A-PBX1融合基因阴性组，回顾性分析两组患者的临床特征及预后。将E2A-PBX1融合基因阴性组进一步细分为MLL-A