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用Xho I和EcoRI酶分别从pET-28a(+)和pMD18-T-15/60质粒中酶切得到线性片段和CP15/60因片段,然后用T4DNA连接酶连接,构建重组的CP15/60的原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,并用SDS-PAGE、ELISA和Western lot进行鉴定.结果表明构建了CP15/60的原核表达载体,得到了-分子量约为16kDa的融合蛋白,占大肠杆菌总蛋白的42%