左旋咪唑治疗系统性红斑性狼疮无效

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有人报告,T淋巴细胞“增强剂”左旋咪唑的应用有益于系统性红斑性狼疮(SLE)。Gordon等治疗16例,疗程平均一年,有12例激素最后完全停用。Feng等在类似的研究中,观察到5例的疾病活动性完全控制,10例改善,2例无效。Scherak等选择8例非活动期病人,治疗后4例获良好控制,2例被迫停药,2例失去合作。但这些报告都缺乏对照。为此,作者等对26例SLE患者作了双盲试验。

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与蕈样肉芽肿不同,皮肤的原发性恶性非何杰金氏淋巴瘤是很少见的。本文报告1例病人的临床、组织学及超微结构的特征。
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受美国Leonard Wood麻风基金会的邀请,本人于1983年8月29日至9月14日出席了第18次美国――日本麻风研究会议.美日麻风研究会议是根据美国与日本政府间所签定的科学合作协定而举行的,每年召开一次,轮流在两国召开.今年在美国马利兰州Bethesda城的美国国立卫生研究院(NIH)举行,由NIH的变态反应与传染病研究所主办,美日两方麻风研究工作人员共同主持.会期3天(9月3~5日).
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本文报告从Sweet综合征皮损中分离蛋白酶,并试图从蛋白酶学说的观点来阐明Sweet综合征的发病机理.
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本文报导了一例白人中年男性口腔有明显色素的扁平苔癣。并讨论了本病的组织病理学、鉴别诊断与皮肤色素性扁平苔癣的可能关系。患者男性,54岁,因口腔粗糙4个月而就诊。发病前一月其妻亡故。本人无感染、接触药物、有毒气体或重金属史。无嗜烟及过敏史,饮食习惯一般。检查:在两颊粘膜,向后至软颚,向前到唇粘膜呈广泛网状色素性损害,其间杂以淡白色斑。网状损害向侧面扩展到舌边缘。皮损表面粗糙。其他物理检查无异常。常规
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作者自1975年6月~1978年6月在菲律宾群岛宿务发现42例复发疑为耐氨苯砜患者,其中31例进行鼠足垫接种,结果均对氨苯砜耐药.这些病人住在ECS疗养院周围.该地区约有700例治疗过的瘤型麻风,估计继发性耐药患病率约6%.本研究对该地区原发性耐氨苯砜麻风的患病率进行了调查.
众所周知,肼苯哒嗪可引起狼疮症候群,而引起皮肤血管炎的仅有2例报道,且均系轻症。作者报告的第3例每天仅用肼苯哒嗪75毫克,便发生严重而广泛的血管炎性病变。
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