【摘 要】
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目的:探讨白背叶根(MMAR)水提物对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的保护机制。方法:将大鼠随机平均分为6组:对照组,模型组,秋水仙碱组(0.2mg/kg),MMAR高、中、低剂量组(分别
【机 构】
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广西医科大学药学院; 广西中医药大学药学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81360689);广西自然科学基金项目(No.2015GXNSFAA139173);南宁市科技开发计划重点项目(No.20173158-4);广西中医药大学“杨世林教授团队人才培养”建设项目(No.YSL17009)~~
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目的:探讨白背叶根(MMAR)水提物对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的保护机制。方法:将大鼠随机平均分为6组:对照组,模型组,秋水仙碱组(0.2mg/kg),MMAR高、中、低剂量组(分别相当于生药5、2.5、1.25g/kg),每组12只,对照组和模型组给予等量0.9%氯化钠溶液。实验结束后,采集血液和肝脏。使用全自动生化分析仪检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;试剂盒检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)水平;HE和Masson染色观察肝脏病理学改变;q-PCR测定Col-Ⅰ、TIMP-1、TGF-β1、α-SMA mRNA表达。结果:与模型组比较,MMAR各剂量组血清中ALT、AST、MDA和Hyp的水平明显降低(P<0.05),SOD活性明显升高(P<0.05),NMAR高、中剂量组Col-Ⅰ、TIMP-1、TGF-β1、α-SMA mRNA表达被显著抑制(P<0.05)。结论:MMAR可以通过抑制氧化应激、恢复MMPs和TIMPs之间的平衡、抑制HSC活化等途径显著减轻CCl4诱导的肝纤维化。
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