【摘 要】
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目的 对舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的系统评价（SR）/Meta分析（MA）进行再评价，以期为临床实践提供证据支持。方法 计算机检索中国知识资源总库（CNKI）、万方数据知识服务平台（万方数据）、中文科技期刊数据库（维普网）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Web of Science、Cochrane Library数据库，并查询Clinical Trials.gov和中国临床试验注册
【基金项目】
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国家重点研发计划（2019YFC1710103）；
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目的 对舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的系统评价（SR）/Meta分析（MA）进行再评价，以期为临床实践提供证据支持。方法 计算机检索中国知识资源总库（CNKI）、万方数据知识服务平台（万方数据）、中文科技期刊数据库（维普网）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Web of Science、Cochrane Library数据库，并查询Clinical Trials.gov和中国临床试验注册中心两大临床试验注册系统，收集舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的中英文文献，检索时间范围自建库至2022年2月。对最终纳入的SR/MA使用AMSTAR-2量表、PRISMA声明及GRADE系统分别进行方法学质量评价、报告质量评价和证据等级评价。结果 共纳入11篇SR/MA,36个临床结局指标。AMSTAR-2评价结果显示，11篇SR/MA中1篇为低质量，其余10篇均为极低质量。PRISMA声明评价结果显示，9篇SR/MA报告质量评分15～20分，报告有一定缺陷；2篇SR/MA＜15分，报告信息缺陷严重。GRADE系统对36个临床结局指标进行质量评价，结果为中级证据4个，其余为低级或极低级证据，4个中级证据中2个采用治愈率，1个采用总有效率，1个采用不良反应。结论 舒肝解郁胶囊治疗抑郁症疗效较好，不良反应少，但证据水平有待提高。舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的有效性和安全性仍需更多高质量研究进一步验证，相关SR/MA制作应重视报告规范。
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