【摘 要】
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目的：应用网络药理学与分子对接技术探究连脂清肠汤（LQD）治疗溃疡性结肠炎（UC）的作用机制。方法：利用TCMSP和TCMID数据库收集LQD的活性成分及靶点，通过GeneCard、OMIM及TTD数据库获取UC疾病靶点，将药物与疾病靶点匹配得到共同靶点，使用Cytoscape软件构建“中药-成分-靶点-疾病”网络图，将关键靶点导入STRING平台构建PPI网络，并用DAVID数据库对关键靶点进行
【基金项目】
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国家中医药管理局“国医大师徐景藩学术经验传承研究室”建设项目（国中医药人教发[2010]59号）；
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目的：应用网络药理学与分子对接技术探究连脂清肠汤（LQD）治疗溃疡性结肠炎（UC）的作用机制。方法：利用TCMSP和TCMID数据库收集LQD的活性成分及靶点，通过GeneCard、OMIM及TTD数据库获取UC疾病靶点，将药物与疾病靶点匹配得到共同靶点，使用Cytoscape软件构建“中药-成分-靶点-疾病”网络图，将关键靶点导入STRING平台构建PPI网络，并用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体（GO）功能、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，利用Auto Dock Tools对筛选所得活性成分与靶点蛋白进行分子对接验证。结果：获得LQD有效活性成分123种，LQD作用靶点216个，UC靶点1189个，共同靶点117个。LQD治疗UC的主要活性成分包括槲皮素、山柰酚、柚皮素、甘草查尔酮a、芒柄花黄素等。核心靶基因包括信号转录活化因子3（STAT3）、转录因子激活蛋白1（JUN）、丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）、核转录因子-κB p65（RELA）、白细胞介素-6（IL-6）等。GO功能主要包括RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、凋亡过程的负调控、细胞核、细胞溶质、细胞质、蛋白结合、酶结合等。KEGG通路主要有癌症通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路等。分子对接结果表明核心成分与核心靶点结合性较好。结论：LQD治疗UC具有多组分、多靶点和多通路的特点。
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