【摘 要】
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利用农杆菌介导法将溶菌酶（Lyz）与绿色荧光蛋白（GFP）基因转入＂甘农3号＂紫花苜蓿（Medicago sativa）中,获得含有双元基因的紫花苜蓿转基因植株。在荧光显微镜下对不同处理、不同培养时
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利用农杆菌介导法将溶菌酶（Lyz）与绿色荧光蛋白（GFP）基因转入＂甘农3号＂紫花苜蓿（Medicago sativa）中,获得含有双元基因的紫花苜蓿转基因植株。在荧光显微镜下对不同处理、不同培养时期的苜蓿转化愈伤组织及再生转化植株进行荧光检测和荧光表达量的对比分析。结果表明：经预培养的转化愈伤组织中的荧光表达量明显高于未经预培养的转化子;3 d为共培养的最佳时间;侵染时经过摇床上摇动的负压处理,荧光表达量高于静止状态;共培养3 d后的转化荧光表达量达最强,随培养时间延长,表达量少量减少,但能够稳定表达。
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