【摘 要】
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<正> 自从硝基呋喃应用于临床以来,这一类型的大量化合物已被合成,其中大部分是硝基呋喃甲醛和氨基化合物的衍生物,并具有一般结构式(Ⅰ): (?) 结构中-CH=N-N<链似与5-硝基-2
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<正> 自从硝基呋喃应用于临床以来,这一类型的大量化合物已被合成,其中大部分是硝基呋喃甲醛和氨基化合物的衍生物,并具有一般结构式(Ⅰ): (?) 结构中-CH=N-N<链似与5-硝基-2-呋喃部分一样,是抗菌活性必不可缺者。从插烯的3-(5-硝基-2-映喃)丙烯醛衍生出来的抗菌化合物,还未进行过深入的研究。作者除引进亚氨基(HN<)键外再引进乙烯基的侧链,企图获得更有效的化合物。同硝基呋喃甲醛缩合的胺类是从氨基酸中选择出来的。氨基酸的变体早已被用作为细菌细胞的一种自然对抗剂,而结构中同时含有硝基呋喃和变体氨基酸的化合物,以前还没有进行过研
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