管敏鑫教授团队报道Leber视神经病变最新研究成果

来源 :浙江大学学报:医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liouwanji

【摘要】

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2020年6月9日,管敏鑫教授团队在《临床研究杂志》(The Journal of Clinical Investigation)在线发表了X连锁核修饰基因突变引发Leber’s遗传性视神经病变(LHON)的最新研究成

【出处】

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浙江大学学报:医学版

【发表日期】

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2020年3期

【关键词】

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线粒体基因突变最新研究成果 X连锁 LEBER LHON

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2020年6月9日,管敏鑫教授团队在《临床研究杂志》(The Journal of Clinical Investigation)在线发表了X连锁核修饰基因突变引发Leber’s遗传性视神经病变(LHON)的最新研究成果"PRICKLE3 linked to ATPase biogenesis manifested Leber’s hereditary optic neuropathy"(https://www. jci. org/articles/view/134965)。X连锁核修

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