探讨白细胞介素23受体（IL23R）基因单核苷酸多态性（SNPs）与中国南方汉族人群多发性硬化（MS）的相关性。
方法选取IL23R基因3个SNPs位点（rs2201841、rs10889677、rs7517847），采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测178例MS患者和221名健康对照者IL23R基因的多态性，分析其与MS的相关性，并采用SHEsis软件进行连锁不平衡和单倍型分析。
结果IL23R基因rs2201841[TT、TC、CC 3种基因型在病例组为5.7%（10/175）、45.7%（80/175）、48.6%（85/175），在对照组为7.4%（16/217）、41.0%（89/217）、51.6%（112/217）;χ2=1.08，P=0.58]、rs10889677[AA、AC、CC 3种基因型在病例组为52.0%（89/171）、42.7%（73/171）、5.3%（9/171），在对照组为57.7%（123/213）、36.2%（77/213）、6.1%（13/213）；χ2=1.71，P=0.43]、rs7517847位点[GG、GT、TT 3种基因型在病例组为16.9%（29/172）、51.7%（89/172）、31.4%（54/172），在对照组为14.4%（31/215）、49.3%（106/215）、36.3%（78/215）；χ2=1.15，P=0.56]各基因型与等位基因频率分布在两组之间差异均无统计学意义;MS患者SNPs位点各基因型之间首次发病年龄、病程及扩展残疾状态评分比较差异均无统计学意义。IL23R基因rs2201841和rs10889677位点存在连锁不平衡关系（D′=0.614，r2=0.327），进一步分析发现各单倍体频率分布在病例组和对照组之间差异均无统计学意义。
结论在中国南方汉族人群中，IL23R基因3个单核苷酸位点（rs2201841、rs10889677、rs7517847）多态性与MS之间无相关性。