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目的：观察饥饿大鼠肠道胆碱能神经元和肠传输功能的变化,探讨氨基胍对肠动力功能保护的神经机制.方法：90只♂SD大鼠随机分为正常对照组（C组,n=10）、全饥饿组（S组,n=40）和氨基胍（aminoguanidine AG）组（A组,n=40）,S、A组随机分为饥饿3、5、7、9d亚组（n=10）.A组给予AG150mg/（kg·d）腹腔注射.采用葡聚糖蓝染色法测定各组肠道色素推进比率,AchE组织化学染色法测定各组回肠肌间神经丛胆碱能神经元分布密度.结果：S、A组各时间点肠道色素推进率较对照组