【摘 要】
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经卫生部继续教育委员会批准，第18期“血液病骨髓活检塑料包埋及骨髓增生异常综合征研究新进展”学习班（项目编号：2013-03—04—017）定于2013年10月11-14日在上海交通大学附属第六人民医院举办。届时，将邀请国内相关领域知名专家授课，学习结束后，授予国家级I类学分10分。计划招收学员30名，以报名先后安排。本学习班学费1000元／人（包括材料及证书费），统一安排食宿，费用自理。
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经卫生部继续教育委员会批准，第18期“血液病骨髓活检塑料包埋及骨髓增生异常综合征研究新进展”学习班（项目编号：2013-03—04—017）定于2013年10月11-14日在上海交通大学附属第六人民医院举办。届时，将邀请国内相关领域知名专家授课，学习结束后，授予国家级I类学分10分。计划招收学员30名，以报名先后安排。本学习班学费1000元／人（包括材料及证书费），统一安排食宿，费用自理。
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目的 研究多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓CD38＋CD138＋浆细胞表面Notchl的表达水平及其临床意义，探讨Notch信号通路在MM发生、发展中的作用。方法应用流式细胞术检测33例MM患者（其中初治24例，复治9例）骨髓CD38＋CD138＋浆细胞、CD38＋CD138＋浆细胞以及15名健康对照者骨髓CD38＋CD138＋浆细胞表面Notchl表达水平，并与其他临床指标进行相关性分析。结果Not
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近30年来,成人急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗效果无明显改善,虽然首次诱导缓解率可达80％ ～ 90％,但3～5年无病生存率仅为10％ ～30％,约50％以上的患者1～2年内复发[1-2].由中国医学科学院血液学研究所、血液病医院牵头进行的多中心临床研究中国成人急性淋巴细胞白血病诊治方案(简称中国成人ALL方案),旨在规范中国成人ALL的精确诊断和综合治疗.对我院77例初治成人ALL患者非随机按
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血友病是一种先天性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏所致的伴性遗传性出血性疾病.出血及其并发症主要集中在中间型及重型患者的关节(80％发生在膝、肘、踝关节)[1].关节出血多初发于患儿的学步期,出血反复发作可造成骨关节不可逆病变而致残.预防治疗可以维持血友病患儿的关节功能、改善生活质量,尤其是对存在关节病变的患儿[1-2]。